Col1a1相关论文
[目的]探究COL1A1基因在胰腺癌中的表达及临床意义。[方法]收集Oncomine和NCBI/GEO Profiles数据库中关于COL1A1的信息，对目前数据......
背景:继发性甲状旁腺亢进（SHPT）是患者心血管事件（CVD）和死亡的独立危险因素,严重影响患者的生存率和生活质量。甲状旁腺激素（PTH）是细胞......
目的 探究黄芪注射液对肺纤维化的干预作用及可能机制。方法 利用TargetScanHuma网站预测miR-29a-3p的靶基因。气管内注入博来霉素......
目的:局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）是导致终末期肾脏病（ESRD）的主要病因之一。研究FSGS的发病机制,寻找新的治疗方法或特异性靶向药物......
目的:从"肾藏精起亟"出发观察补肾活血复方对klotho蛋白的干预情况,以及进一步对心梗后心衰大鼠心肌纤维化的影响。方法:选取60......
目的:探讨COL1A1和miR-143在结直肠癌中的表达水平和临床意义以及两者的相关性。方法:1.收集80例结直肠癌组织蜡块,用IHC检测COL1A......
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The underlying mechanisms of collagen alterations remain speculative in intervertebral disc degeneration(IDD)....
目的 In this study,we analyzed the data of GSE29272,and obtained the difference 240 differential expression genes(deg).C......
目的：成骨不全作为一种罕见的结缔组织遗传病,其典型特征是骨脆性增加,骨量减少。目前,尽管根据成骨不全患者的临床表型及分子遗传......
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Genotype-phenotype relationship in a large cohort of osteogenesis imperfecta patients with COL1A1 mu
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目的分析1例成骨不全合并催乳素瘤患者及其家系Ⅰ型胶原α1链(collagen, type Ⅰ，α1 chain, COL1A1)基因的突变情况。方法收集患者......
1例以“哭闹1天,左下肢肿胀3小时”为主诉的3个月女性婴儿,出生后共发生3次骨折及1次抽搐,经体格检查、血化验、影像学等系列检查,......
目的探讨血清hsa-miR-513b-5p在颅内动脉瘤患者中的表达水平及其可能的作用机制。方法收集颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和无颅内......
第一部分Ⅰ型成骨不全症一家系COL1A1基因新剪接突变c.3814+1G>T的致病性研究目的:本部分研究基因COL1A1上一个新的剪接突变在Ⅰ型......
[背景]成骨不全症(Osteogenesis imperfecta,OI)是一种遗传性结缔组织疾病,其表型和遗传高度异质性,主要临床表现为骨密度降低,复......
笼统地讲,Ⅰ型Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一种结缔组织疾病。主要表现为皮肤柔软、伸展过度及关节移动过度。根据临床、遗传及生......
目的研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对快速老化小鼠(senescence accelerated mouse prone 10,SAMP 10)肾组织Ⅰ型胶原α1链(C......
成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI) (OI I,MIM#166200;OIⅡ,MIM#166210;OI Ⅲ,MIM#259420;OI Ⅳ,MIM#166220)又称脆骨病,是一......
背景： 成骨不全(OI)又称脆骨病，是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的结缔组织病，其中85%～90%由编码Ⅰ型胶原蛋白的COL1A1/2......
,Association and linkage analysis of COL1A1 and AHSG gene polymorphisms with femoral neck bone geome
Aim: To simultaneously investigate the contribution of the alpha 1 chain of col-lagen type 1 (COL1A1) and alpha2-HS-glyc......
,No association between polymorphisms and haplotypes of COL1A1 and COL1A2 genes and osteoporotic fra
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目的:分析胃癌(gastric cancer,GC)与癌旁组织间的差异表达基因,寻找与GC的发生、发展及预后相关的关键基因.方法:基于基因表达数......
Genotype-phenotype relationship in a large cohort of osteogenesis imperfecta patients with COL1A1 mu
Background:Osteogenesis imperfecta (OI),a heritable bone fragility disorder,is mainly caused by mutations in COL1A1 gene......
目的研究miR-29a-3p是否调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程。方法前瞻性选取人喉癌Hep-2细胞,分为对照组、实验组1（miR-29......
目的探讨心肌素相关转录因子-A (MRTF-A)对乳腺癌中I型胶原蛋白基因(COL1A1)基因表达的调控机制。方法选取18例经彩色多普勒超声确......
背景：目前前交叉韧带损伤发生的病因尚不清楚,有学者认为内部因素和外部因素共同作用导致前交叉韧带的损伤,而作为内部危险因素之一......
为研究杜仲对草鱼生长性能、肌肉品质及胶原蛋白基因COL1A1和COL1A2表达的影响,实验采用初始体质量为（215.0±0.4）g的草鱼120尾,......
利用PCR和RACE方法首次克隆了编码草鱼肌肉Ⅰ型胶原蛋白的α1基因（COL1A1）的cDNA全长序列,为5772bp,其开放阅读框为4347bp,编码1448......
目的检测一I型成骨不全症家系中4例患者的基因突变位点。方法收集该家系患者外周血标本及健康人对照外周血标本,采用聚合酶链式反......
AIM: To comprehensively evaluate the potential association of COL1A1 polymorphisms with high myopia by a systematic revi......
目的探索微小RNA498(miR-498)是否通过下调FOXM1抑制肺癌细胞系(A549)细胞的迁移和侵袭。方法转染miR-498mimic和miR-NC至培养的A5......
目的:通过生物信息数据库挖掘分析胃腺癌中COL1A1基因的表达并探讨其临床意义。方法:使用Oncomine数据库分析COL1A1基因在胃腺癌中......
目的探讨Fli-1及其靶基因COL1A1、TNC在颅内动脉瘤患者血液单核细胞中的表达及作用。方法研究纳入41例颅内动脉瘤患者,其中25例动......
背景:射血分数保留性心力衰竭(Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)具有高发病率、再住院率和死亡率,且逐年升......
卵巢癌仍是迄今致死率最高的妇科恶性肿瘤,美国癌症协会2020年发布的数据显示,美国卵巢癌患者的总体5年生存率为48%,而晚期患者的5......
鉴于做转基因牛羊乳腺生物反应器的需要,根据GenBank中所公布的人Ⅰ型原胶原蛋白基因序列设计引物,利用健康人的胎盘中提取的基因......
目的 观察123个汉族成骨不全（osteogenesis imperfecta,OI）家系中存在表型不-的家系比率,并探讨导致同一突变不同表型的潜在机制. 方......
第一部分成骨不全1型胶原和SERPINF1基因突变筛查及与表型关系之研究目的:明确我国汉族人群成骨不全（osteogenesis imperfecta,OI）患......
目的利用生物信息学手段探讨胃癌中的差异表达基因及其临床意义。方法收集四个GEO胃癌数据集及TCGA胃癌数据集。分析各数据集中癌......
目的研究RNA干扰（RNAi）技术对人类皮肤成纤维细胞（HSF）COL1A1及COL3A1表达的影响。Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原是构成皮肤结缔组织的主要成份，其......
目的：探究强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis,AS）患者与正常人脊上韧带成纤维细胞的原代爬出时间、生长曲线及两组细胞之间的成骨......
目的应用生物信息学技术探索胃癌发病机制,为胃癌的防治提供生物信息学依据。方法用GEO2R在线工具分析GSE79973中胃癌组织和正常胃......
以100μmol·L~(-1)亚硫酸氢钠对H9C2心肌细胞染毒不同时间(3,6,12,24 h),采用Wistar大鼠作为模型进行整体动物染毒,SO_2组动式吸......
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胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,其病死率仅次于肺癌位居恶性肿瘤第二,严重威胁了人们的生命。迄今为止,有70%以上的胃癌病例发生......
发育性髋关节发育不良(Developmental dysplasia of the hip,DDH)是小儿骨科常见的先天畸形之一。发病率在不同的人群中有较大差异......
目的 对3家系成骨不全（OI）测序及其临床表型和突变分析,提高对成骨不全的诊断和认识。方法 收集临床资料,提取患者及家属血标本;高通......
